AFP<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprob\u00f3 el viernes por primera vez una p\u00edldora para el tratamiento de la depresi\u00f3n posparto, condici\u00f3n que se cree que afecta cada a\u00f1o en ese pa\u00eds a cerca de medio mill\u00f3n de mujeres.<\/p>\n\n\n\n
El f\u00e1rmaco antidepresivo, llamado zuranolona, es “el primer medicamento oral indicado para tratar la depresi\u00f3n posparto (DPP)”, inform\u00f3 la FDA en un comunicado. <\/p>\n\n\n\n
La doctora Asima Ahmad, directora m\u00e9dica en el centro de salud Carrot Fertility -en Menlo Park, California- dijo que alrededor de “una de cada ocho mujeres experimentan s\u00edntomas de DPP tras un alumbramiento reciente y, entre las que informan s\u00edntomas, un 75% no recibe tratamiento”.\u00a0<\/p>\n\n\n\n
La p\u00edldora, dise\u00f1ada espec\u00edficamente para la enfermedad, ha mostrado que act\u00faa m\u00e1s r\u00e1pido que otros antidepresivos y est\u00e1 pensada para que sea tomada en un corto periodo de dos semanas.<\/p>\n\n\n\n
Los ensayos del f\u00e1rmaco demostraron efectos secundarios menos severos que los de otros antidepresivos usados actualmente, los cuales pueden conducir a s\u00fabitas p\u00e9rdidas de conciencia, aumento de peso o disfunciones sexuales, indic\u00f3 Ahmad. <\/p>\n\n\n\n
La jefe de psiquiatr\u00eda del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA, Tiffany Farchione, explic\u00f3 que la DPP es una “una seria y potencial condici\u00f3n de riesgo vital en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, sentimiento de falta de valor e incluso -en casos severos- pensamientos de hacerse da\u00f1o a s\u00ed mismas o al beb\u00e9”. <\/p>\n\n\n\n
La p\u00edldora, desarrollada por Sage Therapeutics, ser\u00e1 comercializada bajo el nombre de Zurzuvae y su precio a\u00fan no ha sido anunciado al p\u00fablico. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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