{"id":74480,"date":"2023-07-17T16:37:03","date_gmt":"2023-07-17T22:37:03","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=74480"},"modified":"2023-07-17T16:37:06","modified_gmt":"2023-07-17T22:37:06","slug":"ensayo-clinico-abre-puerta-a-nuevo-medicamento-contra-alzheimer-en-eeuu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/ensayo-clinico-abre-puerta-a-nuevo-medicamento-contra-alzheimer-en-eeuu\/","title":{"rendered":"Ensayo cl\u00ednico abre puerta a nuevo medicamento contra alzh\u00e9imer en EEUU"},"content":{"rendered":"\n

AFP<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n

La publicaci\u00f3n este lunes de los resultados de un ensayo cl\u00ednico sobre un medicamento contra el alzh\u00e9imer, desarrollado por el grupo farmac\u00e9utico Eli Lilly, abre la puerta a su aprobaci\u00f3n este a\u00f1o en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados confirmaron la capacidad de donanemab para frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad en los pacientes, sobre todo cuando se toma en las fases iniciales.  <\/p>\n\n\n\n

Pero algunos expertos tienen reticencias debido a que sus beneficios siguen siendo “modestos” y tiene efectos secundarios potencialmente peligrosos. <\/p>\n\n\n\n

En mayo, la Administraci\u00f3n de Alimentaci\u00f3n y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 un tratamiento similar para el mal de Alzheimer, Leqembi (lecanemab), fabricado por Eisai y Biogen. <\/p>\n\n\n\n

Eli Lilly dijo que espera que las autoridades sanitarias estadounidenses se pronuncien “para finales de a\u00f1o” y que est\u00e1 presentando solicitudes en otros pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n

Donanemab, al igual que lecanemab, se administra por v\u00eda intravenosa y ataca las placas del cerebro de los pacientes afectados, conocidas como placas amiloides. <\/p>\n\n\n\n

El ensayo cl\u00ednico del tratamiento de Eli Lilly se llev\u00f3 a cabo en ocho pa\u00edses con m\u00e1s de 1.700 personas de entre 60 y 85 a\u00f1os que a\u00fan no hab\u00edan alcanzado una fase avanzada de la enfermedad. <\/p>\n\n\n\n

Los resultados se publicaron el lunes en la revista cient\u00edfica Jama. <\/p>\n\n\n\n

En un subgrupo de unas 1.200 personas cuyos cerebros mostraban niveles bajos de la prote\u00edna Tau -que indica una fase a\u00fan m\u00e1s temprana de la enfermedad-, el tratamiento redujo el deterioro cognitivo y funcional (capacidad para realizar actividades cotidianas) en un 35% en 18 meses.<\/p>\n\n\n\n

Pero el tratamiento puede tener efectos secundarios graves, como edemas y hemorragias cerebrales. <\/p>\n\n\n\n

Tres muertes de participantes en el ensayo cl\u00ednico est\u00e1n probablemente relacionadas con el tratamiento, informa el estudio. <\/p>\n\n\n\n

“Los beneficios modestos probablemente no ser\u00edan cuestionados por pacientes, m\u00e9dicos o contribuyentes” si estos tratamientos fueran “de bajo riesgo, baratos y sencillos de administrar”, afirmaron varios expertos en un art\u00edculo publicado tambi\u00e9n en Jama. “Pero ninguna de las tres cosas est\u00e1 demostrada”.<\/p>\n\n\n\n

Recopilar m\u00e1s datos, incluso m\u00e1s all\u00e1 de los 18 meses, ser\u00e1 crucial para comprender mejor el equilibrio entre los beneficios y los riesgos de estos f\u00e1rmacos, subrayaron. <\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n criticaron la baja proporci\u00f3n de personas de color incluidas en el ensayo, a pesar de que son las m\u00e1s afectadas por la enfermedad. <\/p>\n\n\n\n

Estos f\u00e1rmacos de “primera generaci\u00f3n” “no son perfectos”, resumi\u00f3 Susan Kohlhaas, de la organizaci\u00f3n Alzheimer’s Research UK. “Pero son un gran paso en la direcci\u00f3n correcta”.<\/p>\n\n\n\n

“Representan un gran avance que allanar\u00e1 el camino para muchos tratamientos futuros”, coincidi\u00f3 Giles Hardingham, profesor de farmacolog\u00eda de la universidad de Edimburgo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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