{"id":59924,"date":"2022-12-13T14:39:31","date_gmt":"2022-12-13T20:39:31","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=59924"},"modified":"2022-12-13T14:39:32","modified_gmt":"2022-12-13T20:39:32","slug":"reino-unido-anuncia-programa-de-secuenciado-masivo-de-genoma-en-100000-bebes%ef%bf%bc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/reino-unido-anuncia-programa-de-secuenciado-masivo-de-genoma-en-100000-bebes%ef%bf%bc\/","title":{"rendered":"Reino Unido anuncia programa de secuenciado masivo de genoma en 100,000 beb\u00e9s\ufffc"},"content":{"rendered":"\n

AFP<\/em><\/p>\n\n\n\n

Las autoridades de Reino Unido anunciaron este martes un programa de investigaci\u00f3n pionero que analizar\u00e1 el genoma de 100,000 beb\u00e9s para detectar enfermedades gen\u00e9ticas raras y as\u00ed acelerar su tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

El \u201cPrograma de Genoma de Reci\u00e9n Nacidos\u201d, que empezar\u00e1 el a\u00f1o que viene y ser\u00e1 financiado con 105 millones de libras (129 millones de d\u00f3lares) de fondos p\u00fablicos, ha sido publicitado como el mayor estudio de su tipo en el mundo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Monitorear\u00e1 200 enfermedades en un total de 3,000 reci\u00e9n nacidos cada a\u00f1o en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

El estudio establecer\u00e1 si la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica para diagnosticar tales afecciones debe implementarse en todo el pa\u00eds para garantizar intervenciones tempranas. <\/p>\n\n\n\n

\u201cSolo examinaremos afecciones que sean tratables y (observables) en la primera infancia\u201d, explic\u00f3 Rich Scott, m\u00e1ximo responsable m\u00e9dico de Genomics England, organismo creado por el ministerio de Salud brit\u00e1nico en 2013.<\/p>\n\n\n\n

Entre estas se incluye, por ejemplo la deficiencia de biotinidasa, una enfermedad gen\u00e9tica en la que el cuerpo es incapaz de metabolizar la vitamina biotina.<\/p>\n\n\n\n

David Bick, asesor cl\u00ednico en el programa, explic\u00f3 que este desorden, que puede provocar convulsiones, erupciones cut\u00e1neas graves y problemas neurol\u00f3gicos, puede prevenirse con vitaminas de venta sin receta.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan Scott, adem\u00e1s de se\u00f1alar las enfermedades, el programa dar\u00e1 una idea de posici\u00f3n de la opini\u00f3n p\u00fablica sobre el almacenamiento de por vida de los datos gen\u00f3micos.<\/p>\n\n\n\n

Esta informaci\u00f3n podr\u00e1 ser usada potencialmente para \u201cpredecir, diagnosticar o tratar afecciones\u201d cuando aparezcan, augur\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

– Desigualdades-<\/h2>\n\n\n\n

Los investigadores quieren reclutar a participantes de un amplio espectro y distintos or\u00edgenes, sin que necesariamente presenten un riesgo pre-existente.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEsto implica que muchos de los padres no tendr\u00e1n ning\u00fan conocimiento previo de la gen\u00e9tica o enfermedades hereditarias en su familia\u201d, explic\u00f3 Amanda Pichini, una asesora del Genomics England.<\/p>\n\n\n\n

Si los ensayos tienen \u00e9xito, los investigadores pretenden secuenciar el genoma completo de los beb\u00e9s, junto con las pruebas de punci\u00f3n en el tal\u00f3n ya existentes para nueve enfermedades raras y graves en reci\u00e9n nacidos, incluida la enfermedad de c\u00e9lulas falciformes y la fibrosis qu\u00edstica.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl potencial de la gen\u00f3mica para revolucionar la forma en que ofrecemos atenci\u00f3n m\u00e9dica es enorme\u201d, asegur\u00f3 el secretario de Salud de Reino Unido, Steve Barclay, en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Su departamento destac\u00f3 los resultados de una consulta p\u00fablica, difundida en julio de 2021, indicando que hab\u00eda apoyo para el uso del secuenciado de genoma siempre que existieran fuertes medidas de salvaguarda para proteger la informaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Paralelamente, se anunciaron otros dos programas de investigaci\u00f3n: uno para secuenciar el genoma de hasta 25.000 participantes de origen no europeo que \u201cactualmente est\u00e1n subrepresentados\u201d en la investigaci\u00f3n.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

El objetivo es comprender mejor el ADN y su \u201cimpacto\u201d en la salud, ayudar a \u201creducir las desigualdades en salud y mejorar los resultados de los pacientes en todas las comunidades\u201d, seg\u00fan el Departamento de Salud y Atenci\u00f3n Social.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

El otro, se centra en la evaluaci\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n para mejorar la precisi\u00f3n y la velocidad en el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer. <\/p>\n\n\n\n

En total, el gobierno ha anunciado 175 millones de libras esterlinas (214,5 millones de d\u00f3lares) en fondos para la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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