{"id":54169,"date":"2022-09-12T12:06:12","date_gmt":"2022-09-12T18:06:12","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=54169"},"modified":"2022-09-12T12:17:01","modified_gmt":"2022-09-12T18:17:01","slug":"agencia-europea-de-medicamentos-aprueba-vacuna-contra-subvariantes-de-omicron%ef%bf%bc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/agencia-europea-de-medicamentos-aprueba-vacuna-contra-subvariantes-de-omicron%ef%bf%bc\/","title":{"rendered":"Agencia Europea de Medicamentos aprueba vacuna contra subvariantes de \u00f3micron\ufffc"},"content":{"rendered":"\n

AFP<\/em><\/p>\n\n\n\n

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprob\u00f3 este lunes una vacuna de Pfizer\/BioNTech dirigida espec\u00edficamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomend\u00f3 autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de \u00f3micron, adem\u00e1s de la cepa original del SARS-CoV-2\u201d, dijo la EMA en un comunicado.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Esta vacuna es una versi\u00f3n nueva, y \u201cm\u00e1s eficaz\u201d seg\u00fan la EMA, de la vacuna Comirnaty, de Pfizer\/BioNTech.<\/p>\n\n\n\n

Est\u00e1 destinada a las personas de al menos 12 a\u00f1os que han recibido al menos una vacuna contra el covid-19, se\u00f1al\u00f3 la agencia europea.<\/p>\n\n\n\n

La EMA advirti\u00f3 a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus pod\u00edan aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas proteger\u00e1n a la poblaci\u00f3n contra las formas graves de la enfermedad. <\/p>\n\n\n\n

Mientras que \u201cse prev\u00e9n nuevas olas de infecciones durante la temporada fr\u00eda\u201d, esta recomendaci\u00f3n \u201campliar\u00e1 a\u00fan m\u00e1s el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra el covid-19″ en la UE, se felicit\u00f3 el regulador europeo.<\/p>\n\n\n\n

La luz verde de la EMA sigue de cerca la aprobaci\u00f3n a principios de mes de otras dos vacunas adaptadas por Pfizer y su rival Moderna, que apuntan a la cepa covid-19 original y a la subvariante anterior BA.1 de \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n

El dictamen del CHMP sobre \u201cComirnaty Original\/Omicron BA.4-5\u201d se enviar\u00e1 ahora a la Comisi\u00f3n Europea, que adoptar\u00e1 una decisi\u00f3n final.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

La evaluaci\u00f3n de los datos confirm\u00f3 que la vacuna \u201ccumple las normas de calidad de la UE\u201d, seg\u00fan la EMA.<\/p>\n\n\n\n

Los Estados miembros de la Uni\u00f3n Europea siguen utilizando las mismas vacunas contra el coronavirus aprobadas hace dos a\u00f1os para su uso contra la cepa original del virus. <\/p>\n\n\n\n

Ofrecen cierta protecci\u00f3n contra \u00f3micron y sus subvariantes, menos nocivas pero m\u00e1s contagiosas que la cepa original.<\/p>\n\n\n\n

Pero el mundo espera vacunas m\u00e1s espec\u00edficas y eficaces, con miedo a una nueva ola este invierno. <\/p>\n\n\n\n

\u201cLa estrategia de la UE consiste en disponer de una amplia gama de vacunas adaptadas que se dirigen a diferentes variantes del SRAS-CoV-2\u201d, explic\u00f3 el regulador europeo.<\/p>\n\n\n\n

A\u00f1adi\u00f3 que \u201cpara que los Estados miembros dispongan de diversas opciones para responder a sus necesidades a la hora de dise\u00f1ar sus campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u00d3micron y sus subvariantes fueron dominantes a lo largo de 2022, tomando r\u00e1pidamente el lugar de las variantes anteriores Alfa y Delta.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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