{"id":40328,"date":"2022-01-27T11:04:09","date_gmt":"2022-01-27T17:04:09","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=40328"},"modified":"2022-01-27T11:05:34","modified_gmt":"2022-01-27T17:05:34","slug":"regulador-europeo-aprueba-pildora-anticovid-de-laboratorio-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/regulador-europeo-aprueba-pildora-anticovid-de-laboratorio-pfizer\/","title":{"rendered":"Regulador europeo aprueba p\u00edldora anticovid de laboratorio Pfizer"},"content":{"rendered":"\n<p><em>AFP<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprob\u00f3 este jueves la p\u00edldora anticovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra el covid-19 autorizado en la Uni\u00f3n Europea (UE).<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesi\u00f3n de una autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n para el medicamento antiviral oral Paxlovid\u201c, declar\u00f3 el regulador europeo en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p>La EMA \u201crecomend\u00f3 autorizar el Paxlovid para el tratamiento del covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave\u201c.<\/p>\n\n\n\n<p>Los antivirales act\u00faan reduciendo la capacidad de un virus para replicarse, frenando as\u00ed la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Son muy esperados porque son f\u00e1ciles de administrar, pudiendo ser simplemente ingeridos con un vaso de agua.<\/p>\n\n\n\n<p>Pfizer hab\u00eda declarado en diciembre que su p\u00edldora anticovid reduc\u00eda en casi 90% las hospitalizaciones y muertes en personas de riesgo cuando era ingerida en los primeros d\u00edas despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n<p>La EMA evalu\u00f3 los datos de un estudio en el que participaron pacientes con covid-19 que demostraron que \u201cel tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que presentaban al menos una enfermedad subyacente que los expon\u00eda a un riesgo de contraer un covid-19 grave\u201c.<\/p>\n\n\n\n<p>La mayor\u00eda de los pacientes del estudio estaban infectados con la variante Delta, indic\u00f3 la Agencia Europea de Medicamentos, pero se\u00f1al\u00f3 que seg\u00fan las pruebas de laboratorio, Paxlovid deber\u00eda seguir siendo eficaz contra \u00f3micron.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La p\u00edldora Pfizer es una combinaci\u00f3n de una nueva mol\u00e9cula, PF-07321332, y ritonavir, un antiviral contra el VIH, que se toman en forma de comprimidos separados.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano de la EMA concluy\u00f3 que los beneficios del medicamento son mayores que sus riesgos para el uso aprobado y enviar\u00e1 sus recomendaciones a la Comisi\u00f3n Europea (CE) para una decisi\u00f3n r\u00e1pida, aplicable en todos los Estados miembros de la UE\u201c.<\/p>\n\n\n\n<p>Este procedimiento de aprobaci\u00f3n por parte de la CE suele llevar algunas horas o d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cCon la autorizaci\u00f3n de Paxlovid esta semana, se han autorizado 6 medicamentos anticoronavirus en el marco de la estrategia terap\u00e9utica de la UE\u201c, dijo en otro comunicado la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>Estados Unidos, Canad\u00e1 e Israel forman parte de un pu\u00f1ado de pa\u00edses que ya han dado luz verde al tratamiento Pfizer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AFP La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprob\u00f3 este jueves la p\u00edldora anticovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra&hellip; 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