{"id":38120,"date":"2021-12-22T14:45:29","date_gmt":"2021-12-22T20:45:29","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=38120"},"modified":"2021-12-22T14:45:29","modified_gmt":"2021-12-22T20:45:29","slug":"autoridades-sanitarias-de-eeuu-autorizan-la-pildora-contra-el-covid-19-de-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/autoridades-sanitarias-de-eeuu-autorizan-la-pildora-contra-el-covid-19-de-pfizer\/","title":{"rendered":"Autoridades sanitarias de EEUU autorizan la p\u00edldora contra el covid-19 de Pfizer"},"content":{"rendered":"\n

AFP<\/em><\/p>\n\n\n\n

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 este mi\u00e9rcoles la p\u00edldora contra el covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que millones de personas podr\u00e1n tener acceso al tratamiento. \u00a0<\/p>\n\n\n\n

“La autorizaci\u00f3n de hoy presenta el primer tratamiento contra el covid-19 en forma de p\u00edldora que se toma por v\u00eda oral… un gran paso al frente en la lucha contra esta pandemia”, dijo la cient\u00edfica de la FDA Patrizia Cavazzoni en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

“Esta aprobaci\u00f3n proporciona una nueva herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento cr\u00edtico de la pandemia, en el que est\u00e1n surgiendo nuevas variantes”, acot\u00f3 la funcionaria. <\/p>\n\n\n\n

La FDA autoriza este medicamento para pacientes de alto riesgo mayores de 12 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

– Tratamiento revolucionario –<\/h2>\n\n\n\n

El organismo enfatiz\u00f3 que el tratamiento deber\u00eda complementar en lugar de reemplazar las vacunas, que siguen siendo la herramienta de primera l\u00ednea contra el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n

Pero las p\u00edldoras que se pueden vender en las farmacias deber\u00edan ser de acceso mucho m\u00e1s f\u00e1cil que los tratamientos con anticuerpos sint\u00e9ticos, que requieren infusiones administradas por goteo en hospitales o en centros especializados.<\/p>\n\n\n\n

“Esta terapia revolucionaria, que ha demostrado reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes y puede tomarse en casa, cambiar\u00e1 la forma en que tratamos el covid-19 y, con suerte, ayudar\u00e1 a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas hospitalarios y de atenci\u00f3n m\u00e9dica”, agreg\u00f3 Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Esta vez, en un movimiento inusual, la FDA no convoc\u00f3 a su panel habitual de expertos independientes para revisar en profundidad los datos relacionados con la p\u00edldora de Pfizer antes de otorgar esta autorizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

El tratamiento de Pfizer, llamado Paxlovid, es una combinaci\u00f3n de dos drogas -nirmatrelvir, una medicina experimental, y ritonavir, un antiviral que ya existe y que es usado contra el VIH. Consiste en ingerir 30 p\u00edldoras en un periodo de cinco d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Un ensayo cl\u00ednico entre 2.200 personas demostr\u00f3, seg\u00fan la empresa, que es seguro y que reduce el riesgo de hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en un 88% si se toma en los primeros cinco d\u00edas despu\u00e9s del comienzo de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n

Pfizer dijo hace unos d\u00edas, al anunciar los resultados de sus pruebas, que no se registraron muertes entre los que recibieron el tratamiento. Los participantes sometidos al tratamiento no estaban vacunados y ten\u00edan un alto riesgo de desarrollar un caso grave de covid-19.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la farmac\u00e9utica espera que su tratamiento siga siendo eficaz contra la variante \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n

El uso del tratamiento de Pfizer hab\u00eda sido permitido la semana pasada en la Uni\u00f3n Europea, a la espera de una aprobaci\u00f3n formal y como medida de emergencia ante el aumento de casos por \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n

– Ola de \u00f3micron –<\/h2>\n\n\n\n

Estados Unidos ya acord\u00f3 comprar 10 millones de tratamientos por casi 5.300 millones de d\u00f3lares. La entrega comenzar\u00e1 a partir de este a\u00f1o y se prev\u00e9 que concluya en el pr\u00f3ximo, seg\u00fan Pfizer.<\/p>\n\n\n\n

La autorizaci\u00f3n para Pfizer se produce en momentos en que los casos de coronavirus aumentan en Estados Unidos, impulsados por la variante \u00f3micron, la m\u00e1s infecciosa vista hasta la fecha. Seg\u00fan las autoridades sanitarias estadounidenses, el 73,2% de los casos nuevos registrados en el pa\u00eds la semana pasada correspond\u00edan a esa cepa.<\/p>\n\n\n\n

Esta variante altamente mutada es m\u00e1s capaz de eludir la inmunidad conferida por una infecci\u00f3n previa o las vacunas, y las autoridades sanitarias instan al p\u00fablico a recibir un refuerzo con inyecciones de ARN mensajero (ARNm) para conseguir un mayor grado de protecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u00d3micron ya es dominante en Estados Unidos y se viene extendiendo r\u00e1pidamente por todo el mundo. Espa\u00f1a, por ejemplo, dio a conocer el martes que hab\u00eda registrado un r\u00e9cord de casi 50.000 contagios en 24 horas.<\/p>\n\n\n\n

A diferencia de las vacunas, la p\u00edldora anticovid no act\u00faa sobre la prote\u00edna spike del coronavirus, que se encuentra en constante evoluci\u00f3n y que el virus utiliza para invadir las c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n

A\u00fan se espera la autorizaci\u00f3n para otra p\u00edldora contra la enfermedad desarrollada por la farmac\u00e9utica Merck, la cual tambi\u00e9n se toma durante cinco d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Expertos independientes votaron a favor de ese tratamiento por un estrecho margen, pero expresaron preocupaciones en torno a su seguridad, como el da\u00f1o potencial a los fetos de mujeres embarazadas y el posible da\u00f1o a la cadena de ADN.<\/p>\n\n\n\n

Los dos tratamientos funcionan de diferentes maneras dentro del cuerpo y no se cree que la p\u00edldora de Pfizer conlleve el mismo nivel de riesgos.<\/p>\n\n\n\n

Reino Unido y Dinamarca ya le han dado luz verde al tratamiento elaborado por Merck.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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