AFP<\/p>\n\n\n\n
El laboratorio Pfizer anunci\u00f3 este viernes que un ensayo cl\u00ednico sobre su p\u00edldora anticovid mostr\u00f3 una alta efectividad.<\/p>\n\n\n\n
Se trata de la segunda p\u00edldora anticovid despu\u00e9s de la de Merck, que en realidad es un medicamento contra la gripe renombrado para combatir el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
La de Pfizer se cre\u00f3 espec\u00edficamente para luchar contra el covid.<\/p>\n\n\n\n
El medicamento, llamado Paxlovid, logr\u00f3 bajar en 89% el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, dijo Pfizer.<\/p>\n\n\n\n
Los resultados de este ensayo cl\u00ednico intermedio son tan buenos que el laboratorio estadounidense dijo que dejar\u00e1 de hacer pruebas y enviar\u00e1 los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible, como parte de su “presentaci\u00f3n continua” para obtener la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo luego a CNN que espera que el pedido de autorizaci\u00f3n pueda tener lugar “antes de Acci\u00f3n de Gracias”, es decir antes del 25 de noviembre.<\/p>\n\n\n\n
“Ya hemos reservado millones de dosis”, se\u00f1al\u00f3 a su vez el presidente estadounidense Joe Biden en un discurso. <\/p>\n\n\n\n
El tratamiento constituir\u00e1 “otra herramienta en nuestra caja de herramientas para proteger a la poblaci\u00f3n de los peores resultados del covid”, se congratul\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
“La noticia de hoy es un aut\u00e9ntico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastaci\u00f3n de esta pandemia”, dijo Bourla.<\/p>\n\n\n\n
“Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones”, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
El principal an\u00e1lisis del ensayo evalu\u00f3 los datos de 1.219 adultos en Am\u00e9rica, Europa, \u00c1frica y Asia.<\/p>\n\n\n\n
En los d\u00edas inmediatamente posteriores a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas, algunos de ellos recibieron el f\u00e1rmaco experimental y otros un placebo, durante cinco d\u00edas, cada 12 horas.<\/p>\n\n\n\n
“El an\u00e1lisis intermedio programado mostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 89% en el riesgo de hospitalizaci\u00f3n relacionada con el covid-19 o muerte por cualquier causa en comparaci\u00f3n con el placebo en pacientes tratados dentro de los tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas”, dijo Pfizer.<\/p>\n\n\n\n
Diez de las personas que tomaron el placebo murieron, mientras que ninguna falleci\u00f3 entre los que tomaron el medicamento.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer comenz\u00f3 a desarrollar su medicamento anticovid en marzo de 2020, el primero dise\u00f1ado espec\u00edficamente contra el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
El producto de Pfizer se conoce como un “inhibidor de proteasa” y ha demostrado en pruebas de laboratorio que bloquea la maquinaria de replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n\n\n\n
Si funciona, es probable que solo sea eficaz en las primeras etapas de la infecci\u00f3n, pues para cuando el covid progresa a una enfermedad grave, el virus deja de replicarse en gran medida y los pacientes sufren una respuesta inmunitaria m\u00e1s activa.<\/p>\n\n\n\n
Desde el comienzo de la pandemia se busca una simple p\u00edldora para combatir al coronavirus, pero hasta el momento, las terapias anticovid -como las de anticuerpos monoclonales y el remdesivir de Gilead, autorizado para su uso en la UE con el nombre de Veklury- han sido por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n\n\n\n
Varios laboratorios trabajan en antivirales orales que imitar\u00edan al medicamento Tamiflu contra la influenza y evitar\u00edan que la enfermedad progrese etapas de gravedad.<\/p>\n\n\n\n
El Reino Unido, uno de los pa\u00edses m\u00e1s afectados por la pandemia, se convirti\u00f3 el jueves en el primer pa\u00eds en aprobar una p\u00edldora anticovid, al dar luz verde al uso del medicamento antiviral de Merck, llamado molnupiravir, para tratar a pacientes que sufren de coronavirus leve a moderado.<\/p>\n\n\n\n
“Este es un d\u00eda hist\u00f3rico para nuestro pa\u00eds, ya que el Reino Unido es ahora el primer pa\u00eds del mundo en aprobar un antiviral contra el covid-19 que se puede tomar en casa”, dijo Sajid Javid, ministro de Salud, en un comunicado. “Cambiar\u00e1 la situaci\u00f3n de los m\u00e1s vulnerables y de los inmunodeprimidos, que podr\u00e1n recibir pronto el revolucionario tratamiento”, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
El molnupiravir se desarroll\u00f3 inicialmente como un inhibidor de la influenza y el virus sincitial respiratorio (otras dos importantes infecciones respiratorias agudas) por un equipo de la Universidad Emory en Atlanta, Georgia.<\/p>\n\n\n\n
Reino Unido anunci\u00f3 el 20 de octubre un pedido de 480.000 dosis de molnupiravir.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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