{"id":33146,"date":"2021-10-11T10:53:11","date_gmt":"2021-10-11T16:53:11","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=33146"},"modified":"2021-10-11T10:53:12","modified_gmt":"2021-10-11T16:53:12","slug":"merck-pide-en-eeuu-autorizacion-para-una-pildora-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/merck-pide-en-eeuu-autorizacion-para-una-pildora-contra-el-covid-19\/","title":{"rendered":"Merck pide en EEUU autorizaci\u00f3n para una p\u00edldora contra el covid-19"},"content":{"rendered":"\n<p><em>AFP<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>El gigante farmac\u00e9utico estadounidense Merck inform\u00f3 este lunes de que ha solicitado a las autoridades sanitarias de Estados Unidos la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de un medicamento de v\u00eda oral para tratar el covid-19.<\/p>\n\n\n\n<p>El comprimido se llama molnupiravir, &#8220;un medicamento antiviral oral en fase de investigaci\u00f3n para el tratamiento del covid-19 de leve a moderado en adultos que corren el riesgo de evolucionar a covid-19 grave y\/o de ser hospitalizados&#8221;, dijo la empresa en un comunicado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La compa\u00f1\u00eda dijo que estaba trabajando &#8220;con las agencias reguladoras de todo el mundo para presentar solicitudes de uso de emergencia o de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en los pr\u00f3ximos meses&#8221;.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;El extraordinario impacto de esta pandemia exige que nos movamos con una urgencia sin precedentes&#8221;, dijo Robert Davis, director ejecutivo y presidente de Merck, en declaraciones recogidas en el comunicado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback Biotherapeutics, socio de Merck, calific\u00f3 la solicitud de &#8220;paso fundamental para poner el molnupiravir a disposici\u00f3n de las personas que pueden beneficiarse de un medicamento antiviral oral que puede tomarse en casa poco despu\u00e9s del diagn\u00f3stico de covid-19&#8221;.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Merck y Ridgeback llevaron a cabo un ensayo cl\u00ednico entre unos 770 pacientes, de los cuales aproximadamente la mitad recibi\u00f3 un tratamiento de cinco d\u00edas de la p\u00edldora, mientras que el resto, un placebo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Todos los pacientes ten\u00edan covid-19,o, con s\u00edntomas que se desarrollaron en los cinco d\u00edas siguientes a su asignaci\u00f3n a los respectivos grupos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>De los pacientes que recibieron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados en el d\u00eda 29, en comparaci\u00f3n con el 14,1% de los que recibieron un placebo, lo que supone una reducci\u00f3n del riesgo relativo de alrededor del 50%.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las empresas afirmaron que la eficacia es la misma frente a todas la variantes, incluida la delta, y que el f\u00e1rmaco es seguro.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Los expertos han dicho que no es una cura milagrosa y que debe complementar las vacunas, no sustituirlas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Merck dijo en el comunicado que espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Estados Unidos ya ha adquirido 1,7 millones de estos tratamientos de molnupiravir en caso de que se apruebe, con la opci\u00f3n de comprar m\u00e1s, mientras que la agencia de salud mundial Unitaid inform\u00f3 de que estaba trabajando con una asociaci\u00f3n llamada ACT-Accelerator para asegurar el suministro para los pa\u00edses de ingresos bajos y medios.&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AFP El gigante farmac\u00e9utico estadounidense Merck inform\u00f3 este lunes de que ha solicitado a las autoridades sanitarias de Estados Unidos la autorizaci\u00f3n de uso de&hellip; 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