{"id":25289,"date":"2021-06-08T10:30:14","date_gmt":"2021-06-08T16:30:14","guid":{"rendered":"https:\/\/megavision.com.sv\/?p=25289"},"modified":"2021-06-08T10:30:14","modified_gmt":"2021-06-08T16:30:14","slug":"eeuu-aprueba-el-primer-farmaco-nuevo-para-el-alzheimer-en-casi-dos-decadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/megavision.com.sv\/web\/eeuu-aprueba-el-primer-farmaco-nuevo-para-el-alzheimer-en-casi-dos-decadas\/","title":{"rendered":"EEUU aprueba el primer f\u00e1rmaco nuevo para el alzh\u00e9imer en casi dos d\u00e9cadas"},"content":{"rendered":"\n

AFP<\/em><\/p>\n\n\n\n

Estados Unidos aprob\u00f3 el lunes un medicamento llamado Aduhelm para tratar a pacientes con alzh\u00e9imer, el primer f\u00e1rmaco nuevo contra esta enfermedad en casi dos d\u00e9cadas y el primero en abordar el deterioro cognitivo relacionado con la afecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA), muy esperada, es pol\u00e9mica dado que un panel de expertos independientes no encontr\u00f3 en noviembre pruebas suficientes del beneficio de Aduhelm.<\/p>\n\n\n\n

“Aduhelm es el primer tratamiento dirigido a la fisiopatolog\u00eda subyacente de la enfermedad de Alzheimer, la presencia de placas de beta amiloide en el cerebro”, dijo Patrizia Cavazzoni de la FDA. <\/p>\n\n\n\n

La luz verde se enmarca en la v\u00eda de “Aprobaci\u00f3n Acelerada” que la FDA utiliza cuando cree que un medicamento puede proporcionar un beneficio significativo frente a los tratamientos existentes, pero a\u00fan existe cierta incertidumbre. <\/p>\n\n\n\n

“Como suele ser el caso cuando se trata de interpretar datos cient\u00edficos, la comunidad de expertos ha ofrecido perspectivas diferentes”, dijo Cavazzoni en un comunicado en el que reconoce la controversia. <\/p>\n\n\n\n

Aduhelm, un anticuerpo monoclonal tambi\u00e9n conocido por su nombre gen\u00e9rico aducanumab, se prob\u00f3 en dos ensayos en humanos de etapa tard\u00eda conocidos como ensayos de fase 3. <\/p>\n\n\n\n

Mostr\u00f3 una reducci\u00f3n en el deterioro cognitivo en uno, aunque no en el otro.<\/p>\n\n\n\n

Pero en todos los estudios demostr\u00f3 de manera convincente una reducci\u00f3n en la acumulaci\u00f3n de una prote\u00edna llamada beta-amiloide en el tejido cerebral de los pacientes con alzh\u00e9imer. <\/p>\n\n\n\n

Una teor\u00eda sostiene que el alzh\u00e9imer se produce por una acumulaci\u00f3n excesiva de estas prote\u00ednas en el cerebro de algunas personas a medida que envejecen y su sistema inmunol\u00f3gico se deteriora. <\/p>\n\n\n\n

Por lo tanto, proporcionar anticuerpos a estos pacientes podr\u00eda ser un medio para restaurar parte de su capacidad para eliminar la acumulaci\u00f3n de placa.<\/p>\n\n\n\n

“Sentimos un gran prop\u00f3sito y responsabilidad para convertir la esperanza de la aprobaci\u00f3n de Aduhelm por parte de la FDA en una realidad para las personas que viven con la enfermedad de Alzheimer y sus familias”, sostuvo Alisha Alaimo, presidenta de la farmac\u00e9utica Biogen US en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Agreg\u00f3 que la compa\u00f1\u00eda estaba comprometida con la “equidad en la salud” y con ayudar a los pacientes de bajos ingresos a tener acceso al tratamiento, que se administra una vez al mes.<\/p>\n\n\n\n

El costo anual del tratamiento ser\u00eda de 56.000 d\u00f3lares, pero para los pacientes estadounidenses depender\u00eda de su tipo de seguro m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n

Las acciones de Biogen subieron el lunes un 38,34% despu\u00e9s del cierre de Wall Street. Se hab\u00eda suspendido la cotizaci\u00f3n temporalmente por la ma\u00f1ana para evitar demasiada volatilidad.<\/p>\n\n\n\n

– Reacci\u00f3n de expertos mixta –<\/h2>\n\n\n\n

“En nombre de los afectados por el alzh\u00e9imer y todos los dem\u00e1s tipos de demencia, celebramos la hist\u00f3rica decisi\u00f3n de hoy”, tuite\u00f3 la Alzheimer’s Association, una organizaci\u00f3n estadounidense sin fines de lucro.<\/p>\n\n\n\n

Los cient\u00edficos tuvieron una reacci\u00f3n m\u00e1s mixta, esperando que la aprobaci\u00f3n sirva para impulsar el desarrollo de mejores f\u00e1rmacos en el futuro.<\/p>\n\n\n\n

“Si bien me complace que el aducanumab haya sido aprobado, tenemos que tener claro que, en el mejor de los casos, se trata de un f\u00e1rmaco con un beneficio marginal que solo ayudar\u00e1 a pacientes muy cuidadosamente seleccionados”, dijo John Hardy, profesor de neurociencia en el University College de Londres.  <\/p>\n\n\n\n

“Necesitaremos mejores f\u00e1rmacos amiloides en el futuro”, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

El \u00faltimo medicamento para la enfermedad de Alzheimer fue aprobado en 2003 y todos los medicamentos anteriores se centraron en los s\u00edntomas asociados con la enfermedad, no en su causa subyacente. <\/p>\n\n\n\n

Se estima que el alzh\u00e9imer, la forma m\u00e1s com\u00fan de demencia, afecta a 50 millones de personas en todo el mundo y generalmente comienza despu\u00e9s de los 65 a\u00f1os. <\/p>\n\n\n\n

Destruye progresivamente el tejido cerebral, afectando la memoria de las personas, dej\u00e1ndolas desorientadas y en ocasiones incapaces de realizar las tareas cotidianas. <\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n se asocia con marcados cambios de humor y problemas de comunicaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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